COM

Yang Muda Berkarya

Friday

Tes TPHA Pengertian, Prinsip, Prosedur, Pencegahan - darahpemuda.com

 



IMMUTREP ‚TPHA Tes hemaglutinasi treponema pallidum untuk Serodiagnosis Sifilis.

 

 

PENDAHULUAN DAN PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN

 

Sifilis merupakan penyakit kompleks yang biasanya terjadi ditularkan secara seksual. Organisme penyebab, Treponema pallidum tidak dapat ditanam secara konvensional media kultur laboratorium atau dalam kultur jaringan. Infeksi biasanya didiagnosis dengan mendeteksi antibodi spesifik untuk T. pallidum dalam serum atau CSF pasien. Antibodi dapat terdeteksi sekitar 3-4 minggu setelah pemaparan, dan mungkin tetap dapat dideteksi tingkat untuk waktu yang lama setelah pengobatan. Dua kelompok antibodi terbentuk: satu bereaksi dengan antigen nontreponemal yang digunakan dalam VDRL / Carbon Antigen dan tes RPR, dan yang lainnya bereaksi dengan spesifik antigen T. pallidum.

 

Antibodi terhadap non-treponemal antigen ditemukan (biasanya) pada penyakit aktif dan tingkat mereda setelah pengobatan berhasil. Spesifik antibodi bertahan lama setelah infeksi terjadi berhasil dirawat. Itu perlu untuk menguji keduanya kelompok antibodi sejak antibodi non-treponemal mungkin timbul karena alasan selain infeksi sifilis. IMMUTREP TPHA adalah pasif yang spesifik dan sensitif tes haemagglutination untuk mendeteksi antibodi terhadap Treponema pallidum dalam serum atau CSF. Hanya untuk penggunaan profesional.

 

 

PRINSIP PENGUJIAN

 

IMMUTREP TPHA terdiri dari T. pallidum yang peka eritrosit unggas kecokelatan formal; tidak peka eritrosit unggas kecokelatan formal, pengencer dan kontrol sera. Ketika sampel positif yang diencerkan dicampur dengan eritrosit peka, antibodi terhadap pemekaantigen menyebabkan aglutinasi sel. Sel-selnya membentuk pola karakteristik sel di bagian bawah piring mikro dengan baik. Dengan tidak adanya antibodi, mereka membentuk tombol kompak di dalam sumur.

 

Tes ini telah dikalibrasi ke Serum Referensi WHO for tes serodiagnostik untuk Infeksi Treponemal- Ref 3-1980 +/- satu pengenceran ganda untuk memastikan hasil yang benar kepekaan.

 



 

 

BAHAN YANG DIPERLUKAN NAMUN TIDAK DISEDIAKAN

Pelat mikrotitrasi U-well Dynex M24A adalah direkomendasikan. Penetes mikrotitrasi untuk mengirimkan 25ml atau Mikropipet untuk mengirimkan 10, 25, 75, 100ml, dan 190mlvolume. Catatan: penetes 75ml tidak pas dan tidak disediakan untuk botol di 850 Test Kit.

 

 

TINDAKAN PENCEGAHAN

 

Reagen IMMUTREP TPHA mengandung bahan manusiaasal dan telah diuji dan dikonfirmasi negatif untuk HCV, HIV I dan antibodi HIV II, dan HBsAg oleh prosedur yang disetujui di tingkat donor tunggal. Karena tidak tes dapat menawarkan jaminan lengkap bahwa produk turunan dari sumber manusia tidak akan menularkan agen penularnya Direkomendasikan agar reagen dalam kit ini dibuat ditangani dengan hati-hati dan perhatian selama penggunaan dan pembuangan. Namun, semua reagen harus diperlakukan sebagai potensi bahaya hayati yang digunakan dan dibuang. Tidak menelan.

 

Reagen IMMUTREP TPHA tidak mengandung bahan berbahaya zat seperti yang didefinisikan oleh Bahan Kimia Inggris saat ini(Informasi dan Kemasan Berbahaya untuk Pasokan)peraturan. Namun, semua reagen harus diolahsebagai potensi bahaya hayati dalam penggunaan dan pembuangan. Terakhir pembuangan harus sesuai dengan peraturan setempat.

 

Reagen IMMUTREP TPHA mengandung 0,095% natrium azida sebagai pengawet yang mungkin beracun jika tertelan. Natrium azida dapat bereaksi dengan timbal dan pipa tembaga untuk membentuk garam yang sangat mudah meledak. Saat dibuang, siram dengan air dalam jumlah besar.

 

 

PENYIMPANAN

 

Reagen harus disimpan tegak pada suhu antara 2C sampai 8C. Kit akan bekerja sesuai spesifikasi sampai disebutkan tanggal kadaluwarsa yang ditentukan dari tanggal produk manufaktur dan dinyatakan pada kit dan komponen. Kedaluwarsa tanggal adalah hari terakhir bulan pada botol danlabel kit. Jangan gunakan reagen setelah tanggal kadaluwarsa.Reagen harus terkena suhu yang berlebihan dihindari. Jangan sampai terkena sinar matahari langsung.

 

JANGAN MEMBEKU REAGEN APA PUN karena ini akan menyebabkan kerusakan permanen.

 

 

PENGUMPULAN SPESIMEN DAN PERSIAPAN

 

Dapatkan sampel darah vena dari pasien dan biarkan bekuan terbentuk dan ditarik kembali. Mesin sentrifugasi membeku sampel darah dan kumpulkan serum bening. Serum segarsampel diperlukan. Dapatkan sampel CSF dari pasien. Jangan gunakan hemolisis, terkontaminasi atau lipemik sampel untuk pengujian karena hal ini akan berdampak buruk pada hasil.

 

Sampel dapat disimpan pada 2C sampai 8 C hingga 48 jam sebelum pengujian. Jika penyimpanan lebih lama diperlukan, simpan di - 20C sampai 1 tahun. Sampel yang dicairkan harus dicampur sebelum pengujian. Jangan berulang kali mencairkan spesimen seperti ini akan menyebabkan hasil yang salah.

 

 

 

PERSIAPAN REAGEN

 

Semua reagen harus dibawa ke suhu kamar (20C sampai 25C) dan ditangguhkan sepenuhnya sebelum digunakan. Melakukan tidak menyebabkan berbusa. Cell Droppers disediakan untuk digunakan dengan Tes dan suspensi Control Cell. Dropper ini keluarkan 75ml tetes dan penetes integral ini harus ditempatkan pada suspensi yang sesuai sebagai berikut: Red Dropper - Uji Sel Penetes Putih - Sel Kontrol

 

 

BATASAN PENGGUNAAN

 

 

Penggunaan sampel selain serum atau CSF belum divalidasi dalam tes ini. Tidak ada tes hemaglutinasi serologis yang dapat membedakan antara antibodi karena Infeksi T. pallidum dan antibodi akibat infeksi treponema patogen lain, yaitu T.pertenue dan T. carateum.

 

Tidak ada faktor lain yang mengganggu yang telah diidentifikasi secara spesifik, namun hasilnya positif harus dikonfirmasi, misalnya. oleh FTA-Abs, dan dilengkapi dengan temuan klinis. Tidak ada protokol penggunaan ulang untuk produk ini. Hasil yang rendah atau diduga positif harus dinilai ulang. Diagnosis seharusnya tidak dibuat hanya berdasarkan temuan dari satu uji klinis. Saat membuat interpretasi dari dalam tes ini, sangat disarankan untuk mempertimbangkan semua data klinis.

 

Tes ini mungkin juga negatif pada Sifilis aktif awal atau pada Sifilis laten lanjut. Untuk melengkapi profil hasil untuk membantu dokter, juga disarankan agar a VDRL / Carbon Antigen atau tes RPR dilakukan pada sampel pasien sejak tes ini tes akan mendeteksi kasus aktif Sifilis. VDRL IMMUTREP OMEGA, IMMUTREP CARBON ANTIGEN dan IMMUTREP RPR tersedia untuk ini tujuan.

No comments:

Post a Comment